Mikroiğneli Radyofrekans

Mikroiğneli radyofrekans nedir?

Mikroiğneli radyofrekans, halk arasında altın iğne olarak bilinen radyofrekans uygulamasıdır. Cilde ince iğnelerle girilerek belirlenen katmana radyofrekans enerjisi verilmesi esasına dayanır.

Kullanılan cihaz bir tıbbi cihazdır (yeni sekmede açılır) ve ülkemizde tıbbi cihazlar Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden izlenir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (yeni sekmede açılır) bu sistemin amacını, “ülkemizde üretilen veya yurt dışından ithal edilen tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin üretim bandından, satılıp kullanıldığı yere kadar takip edilebilmesi” olarak tanımlar.

Uygulama öncesinde bilinmesi gereken önemli noktalar:

1. Bu uygulamada cilde radyofrekans enerjisi verilir; bu nedenle vücutta elektronik cihaz taşıyanlarda ayrı bir değerlendirme gerekir. Kalp pili, kalp içi defibrilatör, nörostimülatör, insülin pompası veya işitme implantı gibi bir cihaz taşıyorsanız bunu görüşmenin başında belirtmeniz gerekir.

2. Yanık ve iz gelişimi bu uygulamanın kendine özgü riskidir. Cilde radyofrekans enerjisi verilen bir uygulamada bu ihtimal bulunur ve uygulama öncesinde anlatılır.

Beklenti sınırı: Bu uygulama ileri düzeyde cilt gevşekliğini değiştirmez. O tabloda beklenen katkı sınırlıdır ve ilgili cerrahi uzmanlığın değerlendirmesi gerekebilir. Sonuç genellikle birden fazla seansta ve zaman içinde değerlendirilir.

Uygulama, muayenehanede İç Hastalıkları Uzmanı Dr. Suzan Alp tarafından yapılmaktadır.

Hastaya uygunluğu hangi etkenlere göre değerlendirilir?

Uygunluk kararı muayene sonunda verilir. Belirleyici başlıklar:

• Cilt yapısı, kalınlığı ve cilt rengi (renk değişikliği riski cilt tipine göre farklıdır)
• Gevşekliğin düzeyi ve yüzey düzensizliğinin durumu
• Vücutta elektronik cihaz veya metal implant bulunup bulunmadığı
• Uçuk (herpes) öyküsü olup olmadığı
• Keloid ve nedbe eğilimi (kabarık iz gelişimine yatkınlık) olup olmadığı
• Yakın zamanda hangi cilt ilaçlarının kullanıldığı ve bölgeye işlem uygulanıp uygulanmadığı
• Güneş maruziyeti ve son dönemde güneş yanığı olup olmadığı

Hangi hastalarda uygulanmaz?

• Gebelik ve emzirme dönemindeki hastalarda
• 18 yaş altındaki hastalarda

Ayrıca değerlendirilmesi gereken durumlar

• Kanama ve pıhtılaşma bozukluğu veya kan sulandırıcı ve pıhtı önleyici ilaç kullanımı
• Aktif enfeksiyon veya ateşli hastalık dönemi (uygulama ertelenir)
• Kontrolsüz diyabet (iyileşme etkilenebilir)
• Bağışıklık sistemini baskılayan tedavi veya aktif onkolojik tedavi süreci (ilgili uzman hekim görüşü alınır)
• Epilepsi öyküsü (ilgili uzman hekim görüşü alınır)

Cihazın cilde radyofrekans enerjisi vermesine bağlı koşullar

• Kalp pili, kalp içi defibrilatör, nörostimülatör, insülin pompası veya benzeri bir elektronik cihaz ayrıca değerlendirme gerektirir (ilgili uzman hekim görüşü alınır)
• Uygulama bölgesindeki metal implant, plak veya vida ayrıca değerlendirme gerektirir
• Uygulama bölgesindeki dolgu, biostimülan veya iplik ayrıca değerlendirme gerektirir (zamanlama ve uygunluk buna göre belirlenir)

Cilde ilişkin koşullar

• Uygulama bölgesinde aktif enfeksiyon, uçuk, akne lezyonu veya açık yara bulunan hastalarda uygulanmaz
• Sık uçuk çıkaran hastalarda uygulama uçuğu tetikleyebilir, uygunluk ve önlem ayrıca değerlendirilir
• Keloid ve hipertrofik nedbe eğilimi (kabarık ve çevreye yayılan iz gelişimine yatkınlık) bulunan hastalarda ayrıca değerlendirilir
• Bölgede güneş yanığı bulunan hastalarda veya yoğun güneş maruziyeti sonrasında uygulama ertelenir
• Renk değişikliğine yatkın cilt tipi olan hastalarda uygulama ayrıca değerlendirilir ve önlem alınır
• Işığa duyarlılık yapan ilaç kullanan hastalarda uygunluk ayrıca değerlendirilir
• Akne için ağızdan alınan bazı ilaçları kullanan veya yakın zamanda bırakmış hastalarda uygunluk ve bekleme süresi ilgili hekimle birlikte değerlendirilir
• Tanısı konmamış cilt lezyonu bulunan hastalarda önce dermatoloji değerlendirmesi gerekir
• İnflamatuar cilt hastalığının aktif döneminde olan hastalarda uygulanmaz

Uygulama nasıl yapılır?

1. Değerlendirme. Cilt yapısı, kalınlığı ve cilt rengi değerlendirilir. Vücutta elektronik cihaz veya metal implant bulunup bulunmadığı ayrıca sorulur. Uçuk öyküsü, keloid eğilimi (kabarık ve çevreye yayılan iz gelişimine yatkınlık), kullanılan cilt ilaçları, güneş maruziyeti ve bölgeye uygulanmış işlemler sorgulanır. Kan basıncı ve nabız ölçülür.
2. Cihaz kontrolü. Kullanılacak cihazın ÜTS kaydı, bakım ve kalibrasyon durumu ile tek kullanımlık başlığın uygunluğu kontrol edilir.
3. Bilgilendirme ve onam. İşlem, yanık ve iz gelişimi ihtimali, renk değişikliği riski, uçuk tetiklenmesi ve olası yan etkiler yazılı ve sözlü anlatılır; form imzalanır. Uygulama sonrası hangi belirtilerde beklemeden başvurulacağı yazılı verilir.
4. Hazırlık. Bölgede makyaj, krem ve nemlendirici bulunmamalıdır; takı ve metal aksesuarlar çıkarılır. Bölge dezenfekte edilir; gerekiyorsa yüzeyel anestezi uygulanır.
5. Uygulama. Cihaz, belirlenen katmana ve ayarlanan enerji düzeyinde uygulanır. Kullanılan başlık tek kullanımlıktır.
6. Gözlem ve kontrol. Bölge uygulama sonrası değerlendirilir; vital bulgular ve gözlenen durumlar dosyaya işlenir. Kontrol randevusu verilir.

Ne kadar sürer, kaç seans gerekir?

Önceden tek bir seans sayısı verilemez; sayı ve aralık cilt yapısına, bölgeye ve değerlendirme sonucuna göre belirlenir. Sonuç genellikle birden fazla seansta ve zaman içinde değerlendirilir.

Uygulama öncesinde ve sonrasında ne yapılmalı?

Öncesinde: bölgede makyaj, krem ve nemlendirici bulunmamalıdır. Kullandığınız tüm ilaç ve takviyelerin listesi (özellikle kan sulandırıcılar ve cilt ilaçları), bilinen alerjileriniz, gebelik ve emzirme durumunuz bildirilmelidir. Uygulama öncesinde yoğun güneş maruziyetinden kaçınılması istenir.

Bu uygulamada ayrıca belirtilmesi gerekenler:

• Vücudunuzda kalp pili, defibrilatör, nörostimülatör, insülin pompası veya işitme implantı gibi bir cihaz var mı?
• Uygulama bölgesinde metal implant, plak veya vida var mı?
• Uçuk çıkarma eğiliminiz var mı?
• Bu bölgeye daha önce dolgu, biostimülan veya iplik uygulandı mı?
• Akne için ağızdan ilaç kullanıyor musunuz veya yakın zamanda bıraktınız mı?

Sonrasında:

• Kızarıklık, şişlik ve ısı hissi beklenen bir durumdur ve günler sürebilir
• Ciltte geçici olarak iğne izleri ve kabuklanma görülebilir
• Güneş koruması bu uygulamada ayrı bir başlıktır; doğrudan güneş maruziyetinden ve solaryumdan kaçınılması istenir
• Bölgenin ovalanmaması, kaşınmaması ve kabukların koparılmaması gerekir
• Makyaj, sıcak ortam, sauna, havuz ve yoğun egzersiz için verilen süreye uyulmalıdır
• Size verilen bakım önerilerine uyulması istenir
• Verilen yazılı uyarı listesinin saklanması istenir

Size özel öneriler ve süreler uygulama sonunda yazılı olarak verilir.

Riskler ve yan etkiler

Bu uygulamanın kendine özgü riskleri

• Yanık (cilde radyofrekans enerjisi verilen bir uygulamada bu ihtimal bulunur)
• İz (nedbe) gelişimi
• Ciltte renk değişikliği (hem koyulaşma hem açılma yönünde; renk değişikliğine yatkın cilt tiplerinde risk daha yüksektir)
• Uygulama bölgesinde enfeksiyon
• Uçuk tetiklenmesi
• Ciltte geçici iğne izleri, kabuklanma ve kuruluk
• Kızarıklık, şişlik ve ısı hissi (günler sürebilir)
• Geçici his değişikliği
• Beklenen değişikliğin görülmemesi (ileri düzeyde cilt gevşekliğinde sonuç sınırlıdır)

Her küçük işlemde görülebilecek genel riskler

• Ağrı ve hassasiyet
• Alerjik reaksiyon (kullanılan yüzeyel anestezi ürününe bağlı olabilir)
• Vazovagal senkop (bayılma)

Sonuçlar kişiden kişiye değişiklik gösterir. Bir sonuç veya süre garantisi verilemez.

Ne zaman beklemeden başvurulmalı?

Bu belirtileri tedavi sürecinde yaşarsanız beklemeden hekiminizle iletişime geçiniz:

• Artan ve geçmeyen ağrı
• Bölgede artan kızarıklık, ısı artışı, şişlik veya akıntı
• Yüksek ateş
• Ciltte belirgin koyulaşma veya açılma
• Kabuklanan bölgede iyileşmeyen yara
• Uçuk çıkması
• Yaygın döküntü, kaşıntı

Ciltte kabarcık, su toplama veya yanık görünümünde hekiminize hemen ulaşınız; ulaşamıyorsanız en yakın acil servise gidiniz. Ateşle birlikte yayılan kızarıklık ya da yüzde veya dilde şişmede doğrudan acil servise başvurunuz.

Sık sorulan sorular

Kalp pilim var, mikroiğneli radyofrekans yaptırabilir miyim?

Bu uygulamada cilde radyofrekans enerjisi verilir; kalp pili, kalp içi defibrilatör, nörostimülatör, insülin pompası veya benzeri elektronik cihaz taşıyanlarda ilgili uzman hekim görüşü olmadan uygulama yapılmaz. Böyle bir cihaz taşıyorsanız bunu görüşmenin başında belirtiniz.

Vücudumda metal implant var, sorun olur mu?

Uygulama bölgesinde metal implant, plak veya vida bulunanlarda uygulama ayrıca değerlendirilir. Bu bilgiyi görüşmede belirtiniz.

Yanık riski var mı?

Yanık ve iz gelişimi bu uygulamanın kendine özgü riskidir; cilde radyofrekans enerjisi verilen bir uygulamada bu ihtimal bulunur ve uygulama öncesinde anlatılır. Ciltte kabarcık, su toplama veya yanık görünümü ortaya çıkarsa beklemeden başvurunuz.

Ciltte leke bırakır mı?

Ciltte renk değişikliği (hem koyulaşma hem açılma yönünde) bildirilen yan etkiler arasındadır ve renk değişikliğine yatkın cilt tiplerinde risk daha yüksektir. Bu nedenle cilt rengi uygulama öncesinde değerlendirilir ve güneş koruması bu uygulamada ayrı bir başlıktır.

Bu bölgeye daha önce dolgu yaptırdım, sorun olur mu?

Uygulama bölgesinde dolgu, biostimülan veya iplik bulunanlarda zamanlama ve uygunluk ayrıca değerlendirilir. Bu bilgiyi görüşmede belirtiniz.

Mikroiğneli radyofrekans nasıl çalışıyor?

Bu sayfada etki mekanizmasına dair açıklama yer almaz. Uygulamanın vücutta ne yaptığına dair iddiada bulunulmaz.

Mikroiğneli radyofrekansta kaç seans gerekir?

Önceden net bir sayı verilemez; cilt yapısına, bölgeye ve değerlendirme sonucuna göre belirlenir. Sonuç genellikle birden fazla seansta ve zaman içinde değerlendirilir.

Mikroiğneli radyofrekans sarkma için yeterli olur mu?

Bu uygulama ileri düzeyde cilt gevşekliğini değiştirmez. O tabloda beklenen katkı sınırlıdır ve ilgili cerrahi uzmanlığın değerlendirmesi gerekebilir.

Mikroiğneli radyofrekans gebelikte yapılır mı?

Hayır. Gebelik ve emzirme döneminde uygulama yapılmaz.

Kaynaklar

1. T.C. Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Tıbbi Cihaz ve Ürün Takip Sistemi (ÜTS). https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/tibbicihaz (yeni sekmede açılır)
2. T.C. Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, R.G. 02.06.2021 / 31499 (mükerrer). https://www.mevzuat.gov.tr/mevzuat?MevzuatNo=38657&MevzuatTur=7&MevzuatTertip=5 (yeni sekmede açılır)
3. T.C. Sağlık Bakanlığı, Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik, R.G. 07.01.2025 / 32775. https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2025/01/20250107-3.htm (yeni sekmede açılır)